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abadabadu
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Seguinte galera, não sei se alguém aqui já ouviu falar desse Instituto que trata de pessoas com uma doença chamada Mucopolissacaridose, que é uma doença genética, rara (apenas 550 casos registrados no Brasil) e progressiva causada por uma deficiência enzimática.

 

Esse Instituto criou um abaixo assinado querendo juntar cerca de 1 milhão de assinaturas para conseguir, dessa forma, a liberação de tratamentos + remédios para esses deficientes, que pode chegar ao valor de 100 mil mensais para cada. No entanto, o SUS diz que a quantidade de pessoas com essa deficiência é muito pouca e que só poderia liberar esse tratamento + remédio se existissem, no mínimo, 2 mil casos registrados no Brasil, o que é um absurdo, levando em consideração que eles não conseguem dar conta de ajudar nem as 550 pessoas.

 

Então, se não for pedir muito, assinem nesse link:

É necessário se cadastrar para acessar o conteúdo.

 

É rapidinho! Vocês não perder nem um minuto fazendo isso e no fim das contas, vão estar ajudando muitas pessoas.

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ASSINADO!!!!!!!!!!!

Que fosse apenas 1 doente em todo o mundo, ainda assim valeria o abaixo assinado.

Toda minha familia também assinará.

Enviando link para amigos e conhecidos.

SPAM DO BEM COMO ESTE MERECE SER REPLICADO MUITAS E MUITAS VEZES.

Assinatura-Goldens-novas-asas_zps7f1ca424.png

"Rerum cognoscere causas."

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Tambem enviei

 

@~CσlσяєD. vc fala que tem pesadelo sabe porque?

porque tem preguiça de clicar em um link e digita seu nome para ajudar muitas pessoas

mais para ficar jogando o dia inteiro vc tem todo o tempo do mundo

queria ver se fosse com alguem da sua familia vc seria o primeiro a assinar

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  • 3 semanas atrás...
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